Las siguientes Condiciones están relacionadas con Tos

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  • Apendicitis

    El apéndice es un pequeño apéndice parecido a un gusano adherido al colon. La apendicitis ocurre cuando las bacterias invaden e infectan la pared del apéndice. Las complicaciones más comunes de la apendicitis son ruptura, absceso y peritonitis. Los signos y síntomas más comunes de la apendicitis son: dolor abdominal, pérdida de apetito, n&aac  Read More

  • Aracnitis

    La aracnitis es un trastorno doloroso causado por la inflamación de la aracnoides, una de las membranas que rodean y protegen los nervios de la médula espinal. Picazón severa, un dolor "ardiente" y problemas neurológicos caracterizan la condición. La inflamación (hinchazón) de la aracnoides puede provocar la formación de tejido cicatricial y  Read More

  • Ataxia espinal, hereditaria familiar

    Las Ataxias Espinales Heredofamiliares son enfermedades neurológicas autosómicas dominantes progresivas que exhiben heterogeneidad clínica y genética. Aunque la edad de inicio de la Ataxia Espinal Heredofamiliar varía ampliamente, típicamente ocurre entre la tercera y quinta década de la vida. Cura o Medicamento para la Ataxia Espinal Heredofamiliar La At  Read More

  • Ataxia espinocerebelosa

    La ataxia espinocerebelosa es una ataxia hereditaria que se clasifica en cientos de formas diferentes según las anomalías que la acompañan distintas de la ataxia. Además de los problemas habituales de movimiento y equilibrio asociados con la ataxia, las personas con este trastorno a menudo tienen debilidad y falta de sensibilidad, y ciertas formas provocan dificultad con los movimientos  Read More

  • Atrofia muscular espinal tipo 1

    La enfermedad de Werdnig-Hoffmann, también conocida como atrofia muscular espinal tipo 1 (SMA1), es una afección neuromuscular hereditaria que daña las células nerviosas que regulan los músculos voluntarios. Sin terapia, los síntomas de SMA1, que incluyen aumento de la debilidad muscular y tono muscular deficiente como resultado de la muerte de las neuronas motoras inferior  Read More

  • Bazo errante

    El bazo errante congénito es un defecto congénito muy raro que se distribuye aleatoriamente y se caracteriza por la ausencia o debilidad de uno o más de los ligamentos que mantienen el bazo en su posición normal en la parte superior izquierda del abdomen. El trastorno no es de origen genético. En lugar de ligamentos, el bazo está unido por un tejido similar a un tallo provisto de vasos sanguíneo  Read More

  • Blastomicosis europea

    La blastomicosis es una enfermedad infecciosa caracterizada por fiebre, escalofríos, dolores de cabeza, dolor de pecho, pérdida de peso, sudores nocturnos, tos y/o dificultad para respirar (disnea). Algunas personas afectadas no experimentan estos síntomas aunque están activamente infectadas (asintomáticas). El dolor muscular y articular puede ocurrir durante la etapa aguda, que generalmente dura menos de tre  Read More

  • Defecto de ausencia de extremidades, cuero cabelludo y cráneo

    El síndrome de Adams-Oliver (AOS) es un trastorno hereditario extremadamente raro que se caracteriza por defectos en el cuero cabelludo y anomalías en los dedos de las manos y los pies, los brazos o las piernas. Las anomalías físicas asociadas con este trastorno varían mucho entre los individuos afectados. Algunos casos pueden ser muy leves, mientras que otros pueden ser graves. En los bebés con s&iacu  Read More

  • Dolor abdominal

    El dolor abdominal se puede sentir en cualquier parte debajo de las costillas hasta la pelvis. También se denomina dolor de estómago o dolor de barriga. Las personas pueden aliviar el dolor abdominal tomando ciertas pastillas. Tratamiento Sí, el dolor abdominal es curable. Si se trata de un dolor gástrico, los medicamentos que contienen simeticona, como Mylanta o Gas-X, puede  Read More

  • Dolor neuropático (dolor nervioso)

    El dolor neuropático (dolor nervioso) es un tipo de dolor que comúnmente es persistente. Factores de riesgo para el Dolor Neuropático (Dolor Nervioso) individuos, Con Diabetes, particularmente si sus niveles de azúcar en la sangre no están bajo control Consumir alcohol regularmente Deficiencia de vitaminas, especialmente vitaminas B. In  Read More

  • Dolores de cabeza espinales

    Los dolores de cabeza en la columna se resuelven solos sin tratamiento. Un dolor de cabeza espinal se desencadena cuando el líquido cefalorraquídeo se filtra de la columna vertebral, alterando la presión del líquido alrededor del cerebro y estirando los nervios, causando dolor de cabeza. Los dolores de cabeza en la columna duran desde unas pocas horas hasta unos pocos día  Read More

  • Enfermedad del higado

    Los signos y síntomas de la enfermedad hepática incluyen: Piel y ojos que se ven amarillentos (ictericia) Dolor e hinchazón abdominal Hinchazón en las piernas y los tobillos Picazón en la piel color oscuro de la orina Heces de color pálido o heces con sangre o de color alquitrán Fatiga cronica Náuseas o vómi  Read More

  • Fiebre rompehuesos

    Cuando se presentan los síntomas, pueden confundirse con otras enfermedades, como la gripe, y generalmente comienzan de cuatro a 10 días después de la picadura de un mosquito infectado. La fiebre del dengue causa fiebre alta — 104 F (40 C) — y cualquiera de los siguientes signos y síntomas: Dolor de cabeza Dolor muscular, óseo o articular Náuseas v&oacu  Read More

  • Gripe

    No necesitarás nada más que reposo y muchos líquidos para tratar la gripe . Pero si tiene una infección grave o tiene un mayor riesgo de complicaciones, su médico puede recetarle un medicamento antiviral para tratar la gripe. El tratamiento contra la gripe que debe tomar depende de sus síntomas. Congestión nasal o sinusal: estos son síntomas comunes de la grip  Read More

  • Migraña abdominal

    Datos sobre la migraña abdominal en niños Se cree que la migraña abdominal es una variante de la migraña que es común en los niños pero rara en los adultos. La migraña abdominal se caracteriza por dolor en el centro del abdomen que puede ser intenso. Los síntomas pueden durar desde una hora hasta varios días. Las náuseas y los vó  Read More

  • Protoporfiria eritrohepática

    La protoporfiria eritropoyética (PPE) es un trastorno metabólico hereditario raro caracterizado por una deficiencia de la enzima ferroquelatasa (FECH). Debido a los niveles anormalmente bajos de esta enzima, se acumulan cantidades excesivas de protoporfirina en la médula ósea, el plasma sanguíneo y los glóbulos rojos. El principal síntoma de este trastorno es la hipersensibilidad de la piel a la  Read More